ISBT 2006 Munddarstellung ABFRAGUNG DER INFEKTION HIV-1 IN DEN BLUTSPENDEN WÄHREND DES IMMUNOLOGISCHEN FENSTER-ZEITRAUMS DURCH DIE IMPLEMENTIERUNG DER NUKLEINSÄURE-VERSTÄRKUNGS-TECHNOLOGIE (P-018) P.S.P. Scuracchio1, A.G. Oliveira Filho2, M.M.M. Lemos2, M.C.C. Poli2, R. Colella2, M.M.C. Magri3, N.J.F. Cavalcanti3, EG Sabino4, N.A. Salles4, D.A.F. Chamone5 1 Banco de Sangue De Sao-Paulo, Sao-Paulo, Brasilien 2 Banco de Sangue De Sao-Paulo, Sao-Paulo, Brasilien 3 Centro de Referencia e Treinamento AIDS, Sao-Paulo, Brasilien 4 Fundaçao Pró-Sangue Hemocentro de Sao Pa, De Hintergrund Paulo-, Sao-Paulo, Brasilien Sao-Paulos, Brasilien 5 Universidade: Einzelne Nukleinc$säure-verstärkung Prüfung (NAT) eingeführt worden vor kurzem in den Blutbanken in der Stadt von São Paulo, Brasilien, in den Versuchen, das Transfusiongetrieberisiko der HIV-und der Hepatitis C Viren zu verringern nd. Dieser Siebungtest kann die Abgaben identifizierenen, die während des immunologischen Fensterzeitraums vor Serokonversion gebildet. Ziele: Zu die Auswirkung dieser Technologie in unseren Blutspenden und in Transfusionprogramm nachforschen. Methoden: Vom März 2004 bis November 2005 wenn die NAT-Prüfung eingepflanzt worden, geprüft 64.248 Abgaben unter Verwendung zwei genehmigter Enzym Immunoassays (UVP) auf HIV-Antikörper (Abbott Murex und Biomérieux), obgleich 47.866 auch auf einzelnen NAT geprüft (Procleix durch Chiron Healthcare). Bestätigende Tests: Westlicher Fleck (Genelabs Diagnosen), Antigen p24 (Vironostica) und quantitatives PCR-HIV-1 (Roche). Resultate: Unter den Proben, die aussortiert, waren zwei in den Enzymimmunoassays aber -positiv für RNS HIV-1 mit negativem bestätigendem Antigen p24 phasenfrei, wie beschrieben: Spender A, der Mann, 34 Jahre alt, geheiratet, war ein Wiederholungsspender mit einer vorhergehenden Blutspende auf 06/21/04. Nach den Resultaten der Indexabgabe auf 11/17/05, zurückgerufen er 5, um eine neue Blutprobe zu sammeln, um die Bestimmtheit HIV-1 zu bestätigen. Die Probe gesammelt 25 Tage nach der Indexabgabe und bestätigende Tests zeigten quantitatives PCR-HIV 16.800 cp/ml, reagierende Antikörperabfragung und negatives Antigen p24. Während des Interviews mit dem Infektionskrankheitfachmann, zuließ der Spender, zwischen den zwei Abgaben, viele Gelegenheiten des männlichen homosexuellen Verkehrs n, ohne ein schützendes zu verwenden. Zwei Wochen vor der Indexabgabe, hatte er Fieber des niedrigen Grades, wunde Kehle, Myalgie und Unwohlsein. Spender B, Mann, 30 Jahre alt, einzeln, Spender des ersten Males auf 10/01/05. Vier Tage nach der Blutspende, war eine neue Probe die gesammelten restlichen serologischen Tests, die phasenfrei sind, negatives Antigen p24 und quantitatives PCR-HIV, die 122.000 cp/ml zeigt. Das entwickelte Spenderfieber und verbreiteten die Körperschmerz eine Woche nach der Abgabe. Er zurückgerufen viele Male für die Beratung und die Prüfung le. Leider zurückgekommen er nie wieder wieder. Zusammenfassungen: Obgleich serologische Analyse für HIV ein Primärwerkzeug für Diagnoseprüfung ist, ermöglicht die Einleitung von NAT die Kennzeichnung und die Hinderung von der Transfusion von zwei HIVen-POSITIV Blutspenden in einem 18-Monats-Zeitraum. Interessant, zu merken, dass, während das Vorherrschen von HCV höher als HIV ist, in den Brasilien HIV-Vorfalfällen allgemeiner als HCV unter Verwendung der NAT-Technologie seien Sie. Die Siebung der Spender verringerte den immunologischen Fensterzeitraum und sehr ermöglichte die Kennzeichnung der Anfangsstadium HIV-Infektionen. Zusätzlich hervorhoben diese Fallreports die Tatsache ports, dass das Risiko des HIV-Getriebes nicht auf das erste mal Spender begrenzt.