Η αφαήρεση ραδιοσυχνότητας ηλεκτροδίων είναι ένα χρηματοκιβώτιο και ένας αποτελεσματικός τρόπος τους ασθενείς με τον καρκίνο συκωτιού που μπορεί να ολοκληρωθεί στο λιγότερο χρόνο από τις τρέχουσες τεχνικές αφαήρεσης, σύμφωνα με μια πρόσφατη μελέτη που πραγματοποιείται από τους ερευνητές στο πανεπιστήμιο του Ουισκόνσιν στο Μάντισον. «Ένας από τους μεγαλύτερους περιορισμούς των τρεχουσών τεχνικών αφαήρεσης ραδιοσυχνότητας είναι η ανικανότητα να αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά οι μεγάλοι όγκοι» εν λόγω Paul Laeseke, PHD, επιφανής συγγραφέας της μελέτης. [σύνδεση κρότου για το πλήρες άρθρο]

Οι στόχοι του συντάκτη ο στόχος αυτής της αναθεώρησης ήταν να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της αφαήρεσης ραδιοσυχνότητας (RFA) των όγκων συκωτιού. Τα συμπεράσματα του συντάκτη οι περισσότεροι κακοήθεις όγκοι συκωτιού δεν μπορούν να αφαιρεθούν χειρουργικά λόγω της επέκτασης, της συστημικής συμμετοχής, των συνοδών νοσηρότητάς τους ή του μεγέθους όγκων. RFA προτείνεται ως εναλλακτική λύση για τους ασθενείς με τους αρχικές ηπατοκυτταρικές όγκους ή τις μεταστάσεις συκωτιού του του ορθού και του κόλου καρκίνου, όταν η χειρουργική επέμβαση δεν είναι δυνατή. Κατά αξιολόγηση των στοιχείων, την παρατηρείται ότι σε όλες τις περιπτώσεις η οπισθοτομία όγκων είναι η επεξεργασία της επιλογής. Όταν αυτό δεν είναι δυνατό, RFA παρουσιάζει περισσότερη αποτελεσματικότητα από τις περισσότερες εναλλακτικές επεξεργασίες. Εντούτοις, αξίζει ότι οι διαφορές που βρίσκονται είναι κυρίως στα ποσοστά τοπικών επανάληψης και μήκους της παραμονής νοσοκομείων, αλλά δεν υπάρχει καμία διαφορά στην επιβίωση. Επιπλέον, οι περιπλοκές, αν και δεν αξιολογούνται από πολλούς συντάκτες, θα ήταν λιγότεροι απ'ό, τι σε άλλες εναλλακτικές λύσεις επεξεργασίας (οι εμπειρογνώμονες προτείνουν ένα ποσοστό περιπλοκής 3% ως 5%), με έναν δείκτη θνησιμότητας χαμηλότερο από 1%. Για να χρησιμοποιηθεί αυτή η επεξεργασία, συνιστάται ότι μια πολλαπλών ειδικοτήτων ομάδα συμπεριλαμβανομένου ενός χειρούργου συκωτιού εκτελεί μια υπομονετική επιλογή και να λειτουργεί κάτω από την καθοδήγηση υπερήχου ή τοπογραφίας. Οι απαιτήσεις που πρέπει να καλυφθούν για να χρησιμοποιήσουν RFA στους ασθενείς με τον όγκο συκωτιού είναι: - όχι υποψήφιοι για τη χειρουργική οπισθοτομία όγκων (είτε επειδή υπάρχει τοπική συμμετοχή, είτε λόγω της θέσης είτε των συνοδών νοσηρότητας όγκων) - μεταστάσεις ενός απομονωμένου του ορθού και του κόλου καρκίνου ή ενός hepatocarcinoma - καμία συστημική ή extrahepatic ασθένεια - εικόνες προσδιορισμού (υπέρηχος ή υπολογισμένη τομογραφία) - όγκοι λιγότερο από 4 εκατ. στη διάμετρο. Εκείνοι οι όγκοι άλλης προέλευσης που αντιμετωπίζεται με RFA ή που αντιμετωπίζεται για την καταπραϋντική αγωγή θεωρούνται διερευνητικός. Δομημένη περίληψη από τη βάση δεδομένων αξιολόγησης της τεχνολογίας υγείας

Οι στόχοι του συντάκτη ο στόχος αυτής της έκθεσης είναι να αξιολογήσει τις διαθέσιμες πληροφορίες για τη χρήση του παροδικού elastography (FibroScan) για τη μη καταπατητική αξιολόγηση της ίνωσης συκωτιού. Η ίνωση συκωτιού συμπερασμάτων του συντάκτη συνδέεται με τη σημαντικές νοσηρότητα και τη θνησιμότητα. Η σημαντικότερη αιτία είναι ηπατίτιδα Γ, η οποία έχει επιπτώσεις σε 240.000 Καναδούς. Η αξιολόγηση του βαθμού ίνωσης συκωτιού είναι κρίσιμη για τη διαχείρισή της. Η βιοψία συκωτιού, μια της εισβολής διαδικασία, θεωρείται ο διαγνωστικός χρυσός κανόνας. Το FibroScan είναι μια γρήγορη, μη καταπατητική τεχνολογία που χρησιμοποιεί τη χαμηλής συχνότητας δόνηση και τον υπέρηχο για να αξιολογήσει την ακαμψία του ιστού συκωτιού. Η διαγνωστική εκτέλεση FibroScan είναι καλή για τον προσδιορισμό της αυστηρής ίνωσης ή της κίρρωσης, αλλά είναι λιγότερο ακριβής για τις ηπιότερες παρουσιάσεις. Το FibroScan είναι μια ελπιδοφόρος τεχνολογία, αλλά οι μεγάλες πολλαπλών κέντρων δοκιμές που συγκρίνουν μια σειρά των νέων μη καταπατητικών τεχνολογιών οργάνωσης ίνωσης απαιτούνται. Περίληψη δομών από τη βάση δεδομένων αξιολόγησης της τεχνολογίας υγείας

Οι στόχοι του συντάκτη αυτή η μελέτη στοχεύουν να συνοψίσουν τα διαθέσιμα σήμερα στοιχεία στο thymalfasin (Zadaxin) για τον ιό ηπατίτιδας Γ. Τα συμπεράσματα Thymalfasin του συντάκτη (Zadaxin, TA-1, thymosin άλφα 1) είναι στη φάση ΙΙΙ δοκιμές για τη θεραπεία του ιού ηπατίτιδας Γ (HCV) στους ασθενείς που είναι μη ανταποκρινόμενοι στην προγενέστερη θεραπεία. Το Thymalfasin εγχέεται υποδόρια δύο φορές την εβδομάδα και υποκινεί την παραγωγή των λευκών κυττάρων αίματος και ενισχύει την παρουσίαση αντιγόνων. Εάν χορηγείται άδεια, το thymalfasin θα χρησιμοποιούταν σε σχέση με με η ηντερφερόνη (γόμφος-IFN). Τα αποτελέσματα από μια τυχαία ψευδοφάρμακο-ελεγχόμενη δοκιμή σε σχέση με με την ηντερφερόνη σε 109 ασθενείς με HCV διαπίστωσαν ότι μετά από 26 εβδομάδες transaminase αλανινών ορών (ALT) μειώθηκε σε 37% των ασθενών στη θεραπεία συνδυασμού, 16% των ασθενών σε IFN μόνο και 3% στο ψευδοφάρμακο. Η εκκαθάριση RNA HCV επιτεύχθηκε σε 37% των ασθενών στη θεραπεία συνδυασμού, έναντι 19% των ασθενών σε IFN monotherapy. Τριφασικά ΙΙΙ, πολυ-κεντροθετημένος, διπλασιάζουν τυφλό, οι ψευδοφάρμακο-ελεγχόμενες δοκιμές βρίσκονται σε εξέλιξη: δύο σε σχέση με με γόμφος-IFN πάνω από 12 μήνες και 1 σε σχέση με με γόμφος-IFN και ribavirin. Δομημένη περίληψη από τη βάση δεδομένων αξιολόγησης της τεχνολογίας υγείας

Οι στόχοι του συντάκτη ο στόχος αυτής της αναθεώρησης ήταν να συγκρίνει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της αφαήρεσης ραδιοσυχνότητας για το αρχικό ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα ή το μεταστατικό ορθοκολιτικό καρκίνωμα συκωτιού, σε σύγκριση με άλλες χειρουργικές και μη-χειρουργικές θεραπευτικές τεχνικές, βάσει μιας συστηματικής αξιολόγησης της λογοτεχνίας. Οι χειρουργικές συγκριτικές τεχνικές περιέλαβαν την οπισθοτομία ή την ηπατική χημειοθεραπεία έγχυσης αρτηριών. Οι nonsurgical συγκριτικές επεμβάσεις περιέλαβαν την τοπική αφαιρετική θεραπεία όπως η διαδερματική έγχυση αιθανόλης (PEI) cryotherapy ή διαδικασίες που παράγουν την τοπική θερμότητα όπως η θεραπεία πήξης μικροκυμάτων (MCT) ή laser-induced thermotherapy (LITT). Τα συμπεράσματα του συντάκτη βάσει των στοιχείων που παρουσιάστηκαν σε αυτήν την συστηματική αναθεώρηση, η ομάδα αναθεώρησης asernip-s συμφώνησαν σχετικά με τις ακόλουθες ταξινομήσεις και τις συστάσεις σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της αφαήρεσης ραδιοσυχνότητας για την επεξεργασία των όγκων συκωτιού: Εκτίμηση στοιχείων - μέση ασφάλεια - τουλάχιστον όπως ασφαλής έναντι της αποτελεσματικότητας διαδικασίας συγκριτών - η αποτελεσματικότητα δεν μπορεί να είναι καθορισμένη δομημένη περίληψη από τη βάση δεδομένων αξιολόγησης της τεχνολογίας υγείας

Είμαι στη βόρεια κομητεία Σαν Ντιέγκο, ασβέστιο τώρα, και προηγουμένως από την περιοχή Southernnj/της Φιλαδέλφειας. Και στις δύο περιοχές θεραπεύομαι από πολλές ως lepper. Και ξεχάστε για την εύρεση κάποιου για να μοιραστεί μια ημερομηνία ή μια ζωή με. Είμαι ο αισιόδοξος και λέω πάντα του Hep μου Γ upfront, άχρηστος να πει έχει μειώσει τις επαφές μου… lol. Είχα ακόμη και ένα Διαδίκτυο που χρονολογεί την περιοχή να προτείνω ότι αφαιρώ το μέρος για την ηπατίτιδα Γ ή δεν θα συναντούσα καθενός. Έτσι, πίσω στην ερώτησή μου ....... Πότε λέω σε ένα κορίτσι που εγώ έχει Hep Γ; Συγκρίνεται με το HIV συχνά, και όχι όπως το καθόλου. Μπορείτε μόνο να έρθετε σε επαφή με Hep Γ από αίμα στο αίμα την επαφή. Εάν η τίποτα άλλο αυτό να βοηθήσει να εκπαιδεύσει άλλοι σε αυτό που είναι. Είναι μια καλή σύνδεση για τις απαντήσεις εάν τους θέλετε .................................... http://www.hepatitis-central.com/hcv/ εκτιμώ πραγματικά σας ανατροφοδοτήστε. Shawn

Υγειονομική περίθαλψη Pharmaceuticals Inc. Bayer (NYSE: ΚΟΛΠΟΣ) και Onyx φαρμακευτικά είδη, Α.Ε. (Nasdaq: ONXX) σήμερα ανήγγειλε ότι μια συμπληρωματική νέα αίτηση φαρμάκων (sNDA) για (Ρ) (sorafenib) τις ταμπλέτες Nexavar έχει υποβληθεί στον ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΌ Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) για τη θεραπεία των ασθενών με το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC), η πιό κοινή μορφή καρκίνου συκωτιού. Το Nexavar εγκρίνεται αυτήν την περίοδο σε περισσότερες από 50 χώρες για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου νεφρών. [σύνδεση κρότου για το πλήρες άρθρο]

ViroPharma που ενσωματώνεται (Nasdaq: VPHM) σήμερα ανήγγειλε ότι ο ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΟΣ Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) έχει χορηγήσει τον προσδιορισμό γρήγορης διαδρομής για hcv-796 για τη θεραπεία της μόλυνσης ιών ηπατίτιδας Γ. Hcv-796, ένας μοναδικός προφορικά υπολογισμένος δόση μη νουκλεοζιτών ανασταλτικός παράγοντας πολυμεράσεων ηπατίτιδας Γ προερχόμενος από ιό που παρεμποδίζει την αντένσταση του ιού ηπατίτιδας Γ (HCV), υποβάλλεται αυτήν την περίοδο στη φάση 2 αξιολόγηση και συναναπτύσσεται με τα φαρμακευτικά είδη της Wyeth, ένα τμήμα της Wyeth (NYSE: WYE). [σύνδεση κρότου για το πλήρες άρθρο]

Η υγειονομική περίθαλψη Bayer ανήγγειλε ότι μια συμπληρωματική αίτηση έγκρισης μάρκετινγκ (MAA) έχει υποβληθεί στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό των Ιατρικών (EMEA) για την έγκριση (sorafenib) των ταμπλετών Nexavar για τη θεραπεία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος (HCC) δηλ. την πιό κοινή μορφή καρκίνου συκωτιού. [σύνδεση κρότου για το πλήρες άρθρο]

Εταιρία τεχνολογιών Dynavax (Nasdaq: DVAX) αναγγελθείς σήμερα την έναρξη τριών κλινικών δοκιμών για να υποστηρίξει το licensure HEPLISAV (TM), το νέο εμβόλιο ιών ηπατίτιδάς του Β (HBV): -- Η τρέχουσα πολλαπλών κέντρων κεντρική φάση 3 δοκιμή στον Καναδά έχει επεκταθεί για να περιλάβει επτά περιοχές στη Γερμανία σύμφωνα με το πρόγραμμα -- Μια ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΗ μελέτη εγγράφει τα θέματα 11 μέχρι 55 ηλικίες. Τα στοιχεία από τις ΗΠΑ [σύνδεση κρότου για το πλήρες άρθρο]