ずっとウイルスの負荷および肝臓病の厳格が決して関連付けられると証明されていないので懸命に試みてもいかに、実質の治療は反fibroticである。 レバーの健康の再生。 これは始め、私望むである:

肝臓病のための再生の希望
出版される: 2006年9月15日

レバー再生の過程において必要な蛋白質は肝炎のような深刻な肝臓病のための処置をもたらすことができる発見の科学者のチームによって、識別された。

蛋白質、caveolin-1はクイーンズランドの大学の分子生物科学のための協会からの科学者のチームによって識別され再生、およびバルセロナの大学に必要であるとして。

「レバー再生するすばらしい容量があり、それ自身を」、にロバートParton飲むことの重い会議のような損傷の後で修理するために、チームリーダーの1教授は、言った。

「しかしある病気に、肝炎および肝硬変のような、レバーはこの再生容量を失うこと従って傷つけられてある。

「そのcaveolin-1を識別することはレバー再生の過程において必要な構成要素持って来る私達にレバー直れない自身が」。人々のための処置を見つけることに近い方のステップをである

チーム・メンバーはcaveolin-1を作り出してなかったマウスと正常なマウスを比較することによって彼らの発見をした。

大部分の正常なマウスのレバーは重要な肝臓障害を支えたらcaveolin-1のないマウスの4分の3は死んだが損傷の後で再生できた。

「どの損傷でも起こった前にcaveolin-1を作り出すことができなかったマウスのレバー正常なマウスとかなり違わなかった」、はParton教授言った。

「これはレバーが」。傷つくときだけレバーが普通作用しているとき他の蛋白質が明白になっていて必要な役割がcaveolin-1の欠乏を補うかもしれないことを提案する

チームの調査結果はUQの研究週の晩に上の国際ジャーナル科学の現在の版で、出版された。

研究週は公共のフォーラム、セミナー、研修会および年次UQの基礎研究の優秀賞が付いているクイーンズランドの大学で作り出される顕著な研究を祝う。

媒体は連絡する:
Rob Parton - 07 3346 2032年教授
BronwynアランのIMBコミュニケーション- 07 3346 2134か0418 575 247

これのスコップはここにある:

バイオプシーの結果およびウイルスの負荷数の比較は決してずっと相関関係を示していない。 すなわち、人々は非常に高いウイルスの負荷を有することができ肝臓障害なしで。 逆に、人々はレバーへの低いウイルスの負荷そして厳しい損傷、肝硬変を有することができたりまたは移植を必要としようとしている。

従って、処置の測定の成功にウイルスの負荷数によってより傷ついたレバーティッシュの再生とするべき多くがある。

FDAは会合でこの問題を今年取っている。 今まで、バイオプシーは測定の処置の結果のための金本位とみなされなかった。 それらはこれを別の見てみようとしている。 私達は、見るか。

しかしウイルスの負荷は性の接触を通した伝送速度に肯定的な子供への出産つながり。 従って、このパーセントの危険か誰か他の人へのそれをtranmittingのそのパーセントのchangceは「送信機」が持っているウイルスの量非常に影響を及ぼされる。 針の棒対入れ墨のためにまた調整しなさい。 入れ墨機械は、例えば、毎秒(正しいIの希望の、私はこの時間の上のそれを見なかった) Aによって汚染される表面3,000で皮に穴を開けるか。 誰でもは推測する。